Offizieller Partner des Bundesministeriums für Gesundheit. Unsere Tests sind Teil der nationalen Teststrategie.

Die NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltests liefern hochpräzise Ergebnisse in wenigen Minuten, kosten nur einen Bruchteil eines PCR-Tests und sparen Laborkapazitäten.

„Jede Kategorie von diagnostischen Tests hat ihre eigene einzigartige Rolle im Kampf gegen dieses Virus.”

U.S. Food and Drug Administration (FDA)

Die NADAL® Antigen-Schnelltests können die veränderten Coronaviren, die in Großbritannien, Südafrika und Brasilien aufgetreten sind, ebenso zuverlässig nachweisen wie die ursprüngliche Variante des Coronavirus SARS-CoV-2

Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest – ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format – prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette pipettiert. Ein qualitatives Ergebnis liegt in weniger als 20 Minuten vor.

Die diagnostische Sensitivität liegt bei 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30), die diagnostische Spezifität bei >99,9 %. Das heißt, dass positive Ergebnisse von Antigentests sehr genau sind. Da jedoch immer ein Restrisiko eines falsch-negativen Ergebnisses besteht, empfiehlt es sich, im Zweifel einen PCR-Test zur Bestätigung negativer Ergebnisse durchzuführen. Zwischen Antikörper-, Antigen- und PCR-Tests gilt also kein Ausschlussverfahren.

Optimierter Testprozess

Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30)

Hohe Spezifität (> 99,99 %)

Kann mit nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben durchgeführt werden

Leicht zu bedienen

Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten

Testlagerung bei Raumtemperatur

Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten

Keine Kreuzreaktivität mit saisonalen Coronaviren (wie hCoV-229E, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B)

Nasaler Abstrich

Nasopharyngealer Abstrich

Oropharyngealer Abstrich

Während der NADAL® COVID-19 IgG/IgM Schnelltest das Virus indirekt nachweist, weist der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest das Virus direkt nach, indem er auf das Vorhandensein spezifischer Proteine des SARS-CoV-2 prüft. Damit schließt der Antigennachweis eine diagnostische Lücke. Das Nukleokapsid-Protein (N) ist ideal für diesen Nachweis geeignet, da es im Virus sehr häufig vorkommt und ausreichend spezifisch für SARS-CoV-2 ist. Es gehört zu dessen 4 wichtigsten Strukturproteinen und ist an der Replikation, Transkription und Verpackung des viralen Genoms beteiligt.

Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoproteinen in humanen naso- und oropharyngealen Proben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Infektionen mit SARS-CoV-2 vorgesehen. Es ist zu beachten, dass die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwankt und unter die Nachweisgrenze des Tests fallen kann. Eine mögliche Infektiosität der Testpersonen kann aufgrund negativer Testergebnisse nicht ausgeschlossen werden.

Der NADAL® COVID-19 Ag plus Test weist das Virus direkt nach, indem er auf das Vorhandensein spezifischer Proteine des SARS-CoV-2 prüft . Damit schließt der Antigennachweis eine diagnostische Lücke. Das Nukleokapsid-Protein (N) ist ideal für diesen Nachweis geeignet, da es im Virus sehr häufig vorkommt und ausreichend spezifisch für SARS-CoV-2 ist. Es gehört zu dessen 4 wichtigsten Strukturproteinen und ist an der Replikation, Transkription und Verpackung des viralen Genoms beteiligt.

Der NADAL® COVID-19 Ag plus Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoproteinen in humanen nasalen, naso- oder oropharyngealen Proben. Der Schnelltest ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Infektionen mit SARS-CoV-2 vorgesehen. Es ist zu beachten, dass die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwanken und unter die Nachweisgrenze des Tests fallen kann. Eine mögliche Infektiosität der Testpersonen kann aufgrund negativer Testergebnisse nicht ausgeschlossen werden.

Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 97,09 %

Hohe Spezifität (> 99,99 %)

Kann mit nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben durchgeführt werden

Verkürzter Testprozess dank vorgefüllter Pufferampullen

Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten

Leicht zu bedienen

Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten

Lagerung bei Raumtemperatur

Keine Kreuzreaktivität mit saisonalen Coronaviren (wie hCoV-229E, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B)

Keine Sicherheitswerkbank notwendig

Nasaler Abstrich

Nasopharyngealer Abstrich

Oropharyngealer Abstrich

HINWEIS: Unsere NADAL® COVID-19 Schnelltests sind nur für professionelle Anwender, also medizinisches Personal, zugelassen. Wir bitten um Verständnis, dass wir Rückfragen seitens nicht-professioneller Anwender nicht beantworten dürfen.

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