Official partner of the Federal Ministry of Health. Our tests are part of the national testing strategy.

Rychlé antigenní testy NADAL® COVID-19 poskytují velmi přesné výsledky během několika minut, stojí jen zlomek testů PCR a šetří kapacitu laboratoří

„Každá kategorie diagnostických testů má svou vlastní jedinečnou roli v boji proti tomuto viru.“

U.S. Food and Drug Administration (FDA)

Rychlé antigenní testy NADAL® jsou schopny detekovat mutace koronaviru pocházející z Velké Británie (alfa), Jižní Afriky (beta), Brazílie (gamma) a Indie (delta a kappa) stejně spolehlivě jako původní variantu koronaviru SARS-CoV-2.

Rychlý antigenový test NADAL® COVID-19 – imunochromatografický test s laterálním tokem – kontroluje proteinové fragmenty viru, a tím i jeho přímou fyzickou přítomnost v těle. Test se provádí prostřednictvím výtěru z ústní dutiny nebo nosohltanu. Výtěr se extrahuje v pufrovém roztoku a pak se pipetuje na testovací kazetu. Kvalitativní výsledek je k dispozici za méně než 20 minut.

Diagnostická senzitivita je 97,56 % (hodnota ct: 20 – 30) a diagnostická specificita je >99,9 %. To znamená, že pozitivní výsledky antigenových testů jsou velmi přesné. Jelikož však vždy existuje zbytkové riziko falešně negativního výsledku, měl by být v případě pochybností proveden test PCR k potvrzení negativních výsledků. Mezi testy na protilátky, antigeny a testy PCR neexistuje žádný eliminační proces. Nejlepší taktikou je spíše kombinované použití.

Optimalizované provedení testu

Vysoká specificita (>99,9 %)

Vysoká senzitivita při vysoké virové zátěži: 97,56 % (hodnota ct: 20 – 30)

Jednoduchá obsluha

Rychlé a spolehlivé výsledky testu za pouhých 15 minut

Testování lze provést s nazálními, nazo- a orofaryngeálními vzorky

Sada může být skladována při pokojové teplotě

Všechny komponenty testu – včetně sterilních tampónů – jsou součástí dodávky

Žádná křížová reaktivita se sezónními koronaviry (jako hCoV-229E, -HKU1, -NL63 a -OC43) nebo chřipkovými viry (jako influenza A/B)

Nazální výtěr

Nazofaryngeální výtěr

Orofaryngeální výtěr

Zatímco rychlý test NADAL® COVID-19 IgG/IgM detekuje virus nepřímo, rychlý test NADAL® COVID-19 Ag ho detekuje přímo zjištěním přítomnosti specifických proteinů viru SARS-CoV-2. Detekce antigenu tak vyplňuje diagnostickou mezeru. Nukleokapsidový protein (N) je ideální pro detekci viru, protože je ve viru velmi hojný a dostatečně specifický pro SARS-CoV-2. Je to jeden ze 4 nejdůležitějších strukturálních proteinů a podílí se na replikaci, transkripci a obalení virového genomu.

Rychlý test NADAL® COVID-19 Ag je imunochromatografický test s laterálním tokem pro kvalitativní detekci virových nukleoproteinů SARS-CoV-2 v lidských nazo- a orofaryngeálních vzorcích. Test slouží jako pomůcka ke stanovení diagnózy infekce virem SARS-CoV-2. Mějte na vědomí, že se koncentrace virových nukleoproteinových antigenů může v průběhu onemocnění lišit a může klesnout pod hranici detekce testu. Možnou nakažlivost testovaných osob nelze vyloučit na základě negativního výsledku testu.

Test NADAL® COVID-19 Ag plus detekuje virus přímo zjištěním přítomnosti specifických proteinů SARS-CoV-2, a tím využitím detekce antigenu vyplňuje diagnostickou mezeru. Nukleokapsidový protein (N) je ideální pro detekci viru, protože je ve viru velmi hojný a dostatečně specifický pro SARS-CoV-2. Je to jeden ze 4 nejdůležitějších strukturálních proteinů a podílí se na replikaci, transkripci a obalení virového genomu.

Test NADAL® COVID-19 Ag plus je imunochromatografický test s laterálním tokem pro kvalitativní detekci virových nukleoproteinových antigenů SARS-CoV-2 v lidských nazálních, nazofaryngeálních a orofaryngeálních vzorcích. Test slouží jako pomůcka ke stanovení diagnózy infekce virem SARS-CoV-2. Mějte na vědomí, že se koncentrace virových nukleoproteinových antigenů může v průběhu onemocnění lišit a může klesnout pod hranici detekce testu. Možnou nakažlivost testovaných osob nelze vyloučit na základě negativního výsledku testu.

Vysoká senzitivita při vysoké virové zátěži: 97,09 %

Vysoká specificita (> 99,99 %)

Testování lze provést s nazálními, nazo- a orofaryngeálními vzorky

Předplněné ampulky s pufrem usnadňují provedení testu

Všechny komponenty testu – včetně sterilních tampónů – jsou součástí dodávky

Jednoduchá obsluha

Rychlé a spolehlivé výsledky testu za pouhých 15 minut

Skladování při pokojové teplotě

Žádná křížová reaktivita se sezónními koronaviry (jako hCoV-229E, -NL63 nebo -OC43) nebo chřipkovými viry (jako influenza A/B)

Není nutná laboratorní digestoř

Nazální výtěr

Nazofaryngeální výtěr

Orofaryngeální výtěr

Využijte náš kontaktní formulář

POZNÁMKA: Naše rychlé testy NADAL® COVID-19 IgG/IgM a Ag jsou schváleny pouze pro profesionální uživatele (např. zdravotnický personál). Mějte prosím pochopení, že nemůžeme reagovat na dotazy od neprofesionálních uživatelů.

Impressum

Privacy Policy

Copyright © nal von minden GmbH 2020